职位描述:

• 进行药物质量研究工作，完成药物研发过程中的分析检测；

• 协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

• 协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

• 负责组织实施，包括质量标准制定和稳定性试验研究工作，审核实验方案和资料，解决项目的药物分析难题；

• 按照现行注册法规及相关指导原则要求，独立撰写相关注册申报资料

• 负责分析检测仪器的日常维护和养护；

• 协助药物分析及质量研究相关其它工作。

任职条件:

• 硕士及以上学历，药物分析学、分析化学、制药工程、药学、天然药化等相关专业；

• 熟练操作HPLC、GC、LC/MS等仪器，具有药物分析理论基础与实践经验者优先；

• 工作积极主动、严谨和高效，具有独立精神和高度责任心。